La compañía de biotecnología estadounidense Moderna avisó que su vacuna contra el COVID-19 en dos semanas entrará en la fase final de pruebas en humanos, asegurando que la vacuna generó anticuerpos en todos los pacientes evaluados en una fase inicial.

El ensayo empezará el 27 de julio en Estados Unidos con 30.000 participantes, la mitad de los cuales recibirán la vacuna en dosis de 100 microgramos, y la otra mitad, un placebo.

Las pruebas se realizarán hasta el 27 de octubre.

Según investigadores federales la vacuna “produjo anticuerpos contra el coronavirus en todos los pacientes testeados en la fase inicial de seguridad”.

Según resultados publicados por el New England Journal of Medicine, “Los niveles de anticuerpos neutralizantes producidos fueron equivalentes a la mitad superior de lo que se observa en pacientes que se infectan con el virus y se recuperan”.

Aun asi se aclaran que así haya producción de anticuerpos neutralizantes no prueba que una vacuna sea efectiva, se considera un paso inicial importante en las pruebas.

Los efectos secundarios “no fueron tan severos en la mayoría de los pacientes como para imposibilitar futuros tests”, informó el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas.

Más de la mitad de las personas que recibieron las tres dosis sufrieron fatiga leve a moderada, escalofríos, dolor de cabeza y dolor muscular, el 40% de las personas en el grupo de dosis media experimentaron fiebre después de la segunda vacuna.

Tony Moody, médico e investigador del Duke Human Vaccine Institute, reconoció que son muchos efectos secundarios, aunque admitió que los niveles de anticuerpos producidos “son muy alentadores”.

“El producto Moderna utiliza material genético llamado ARN mensajero para hacer que las células produzcan la proteína espiga del coronavirus. El objetivo es producir anticuerpos contra el virus que protejan contra la enfermedad cuando alguien se expone más tarde al coronavirus”, explican.