Aunque la semana anterior se anunció el aval del INVIMA para realizar pruebas clínicas en 15 pacientes de tres hospitales y clínicas de la ciudad con los prototipos de ventiladores mecánicos hechos en Medellín, se conoció el acta con la cual el INVIMA fijó las condiciones para realizar dichas pruebas y en ella, en el punto 6, hay un requisito que no se ha suplido y por el cual esta semana se descarta iniciar las anunciadas pruebas.

Según el documento, para iniciar las pruebas, InnspiraMed de Ruta N deberá “informar al INVIMA el plan de monitoreo y los datos de la organización competente e independiente que realizará el monitoreo de la investigación durante la fase I”, es decir, contratar un tercero independiente que actúe como auditor de las pruebas, bajo la figura de CRO (Organización de Investigación de Contrato).

Ruta N, como articulador del proyecto de los ventiladores, está en búsqueda de ese tercero y de las cotizaciones, especialmente, con una empresa que tiene presencia en América y Europa. Sin ese requisito previo, las pruebas en humanos de los ventiladores mecánicos hechos por la Universidad EIA, la Universidad de Antioquia e Industrias San Pedro no podrán iniciar.

Se consultó a Ruta N y los desarrolladores del proyecto y confirmaron que hasta no tener el auditor, la fase 1 de pruebas clínicas no podrá iniciar, por lo que también se mantiene suspendida la búsqueda de los pacientes que serán sometidos a las pruebas bajo una figura de “consentimientos informados”.

Con este nuevo requisito, aun no hay una fecha establecida para el inicio de dichas pruebas, sin embargo, fuentes consultadas estiman que pasarán al menos 10 días antes de obtener luz verde.